Para pacientes con tumores sólidos,

Deja que la prueba de diagnóstico sea tu guía

Cada cáncer es único. Tratemoslo de esa manera.

Las terapias dirigidas están siendo estudiadas para avanzar en opciones de tratamiento para pacientes con biomarcadores accionables - los pacientes con fusiones génicas necesitan pruebas moleculares de alta calidad para descubrir estas oportunidades.1,2  

Para ayudar a los pacientes que presentan tumores con fusiones NTRK o ROS1+, primero tenemos que poder identificarlos. #PutCancerToTheTest

 

background-planet1.png

Las fusiones génicas NTRK+ están emergiendo como biomarcadores accionables en varios tipos tumorales.1–6 El cáncer con fusión NTRK+ no posee características clínicas o patológicas conocidas.1–3

Solo las pruebas moleculares de alta calidad, como la secuenciación de última generación (NGS), pueden confirmar fusión NTRK+ en los tumores.1

Seleccione una sección para saber más:

Tipos tumorales con fusión NTRK+

Pruebas para fusiones génicas NTRK 

Cómo las fusiones NTRK dirigen el cáncer?

background-planet2.png

Las fusiones génicas ROS1 han probado ser un indicador clave en varios tipos de cáncer y un blanco terapéutico validado en CPCNP.7,8  Hasta un 40% de los pacientes con CPCNP ROS1+ también presenta metástasis en CNS en el diagnóstico.9–12

Solo las pruebas moleculares de alta calidad, como FISH o NGS, pueden identificar pacientes con fusión génica accionable ROS1+.13

Seleccione una sección para saber más:

ROS1+ CPCNP y CNS 

Pruebas para fusiones génicas ROS1

Cómo las fusiones ROS1 dirigen el cáncer?

background-planet3.png

Conocer el perfil de biomarcadores de un paciente puede proporcionar nuevas opciones de tratamiento dirigido.14–16 NGS te permite conocer qué mutaciones específicas están impulsando ese cáncer.17

La medicina de precisión combina diferentes opciones de tratamiento, incluyendo terapias tradicionales y terapias dirigidas emergentes, con el fin de lograr el mejor resultado posible para cada paciente.18

background-planet4.png

Existen varias opciones de diagnóstico disponibles para la identificación de fusiones génicas. Sin embargo, no todas son igualmente fiables.1,19–23

Solo las pruebas sensibles y específicas pueden detectar de manera fiable las fusiones génicas NTRK y ROS1.20,22,24

El compromiso de Roche es liderar la vanguardia en la medicina de precisión.25

content-silhouette.png

Notas a pie de página:

SNC, sistema nervioso central; FISH, hibridización de fluorescencia in situ; NGS, secuenciación de última generación; CPCNP, cáncer de pulmón de células no pequeñas; NTRK, neurotrophic tropomyosin receptor kinase; ROS1, c-ros oncogene 1.

 

1

Vaishnavi A, Le AT, Doebele RC. Cancer Discov 2015;5:25–34.

2

Lange AM, Lo HW. Cancers (Basel) 2018;10.

3

Amatu A, Sartore-Bianchi A, Siena S. ESMO Open 2016;1:e000023.

4

Khotskaya YB, et al. Pharmacol Ther 2017;173:58–66.

5

de Lartigue J. TRK inhibitors advance rapidly in “tumor-agnostic” paradigm. OncologyLive 2017;18.

Available at: https://www.onclive.com/publications/oncology-live/2017/vol-18-no-15/trk-inhibitors-advance-rapidly-in-tumoragnostic-paradigm (Accessed April 2019).

6

Robbins HL, Hague A. Front Endocrinol (Lausanne) 2016;6:1-22.

7

Davies K, Doebele RC. Clin Cancer Res 2013;19:4040-4045.

8

Lin J, Shaw A. J Thorac Oncol 2017;12:1611–1625. 

9

Patil T, et al. J Thorac Oncol 2018;13:1717–1726. 

10

Gainor JF, et al. J Clin Oncol Precis Oncol 2017. DOI: 10.1200/PO.17.00063.

11

Mazières J, et al. J Clin Oncol 2015;33:992–999.

12

Wu YL, et al. J Clin Oncol 2018;36:1405–1411.

13

Bubendorf L, et al. Virchows Arch 2016;469:489–503.

14

Rozenblum AB, et al. J Thorac Oncol 2017;12:258–268.

15

Schwaederle M, Kurzrock R. Oncoscience 2015;2:779–780.

16

Mansinho A, et al. Expert Rev Anticancer Ther 2017;17:563–565.

17

Frampton GM, et al. Nat Biotechnol 2013;31:1023–1031

18

Bode AM, Dong Z. npj Precision Onc 2018;2:1.

19

Murphy DA, et al. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2017;25:513–523.

20

Su D, et al. J Exp Clin Cancer Res 2017;36:1–12.

21

Abel HJ, Duncavage EJ. Cancer Genet 2013;206:432–440.

22

Hechtman JF, et al. Am J Surg Pathol 2016;41:1547–1551.

23

Aisner DL, et al. Arch Pathol Lab Med 2016;140:1206–1220.

24

Kumar-Sinha C, et al. Genome Med 2015;7:1–18.

25

Roche Media Release, 2018. Available at: www.roche.com/media/releases/med-cor-2018-06-19.htm (Accessed April 2019).